【制藥網 展商新聞】近年來“醫藥一哥”恒瑞醫藥堅持科技創新，持續加大研發投入，數據顯示，2025年公司全年累計研發投入87.24億元，占營業收入的27.58%。如今公司已建立成熟的ADC、雙/多抗、蛋白降解劑、小核酸藥物、口服多肽、PROTAC/分子膠/RIPTAC等技術平臺，初步建成新分子模式平臺。同時，恒瑞大力發展人工智能藥物發現(AIDD)，全面賦能藥物研發的創新與迭代。公司已形成高度差異化的創新產品矩陣。目前，公司已在中國獲批上市20多款1類創新藥，另有100多個自主創新產品正在臨床開發，400余項臨床試驗在國內外開展。
 

　　據悉，6月15日，恒瑞醫藥宣布，在2026年歐洲血液學協會(EHA)年會上，公司共有10余項創新藥研究成果亮相，涉及產品包括血小板生成素(TPO)受體激動劑海曲泊帕乙醇胺片、新型高選擇性EZH2口服抑制劑澤美妥司他、硫酸艾瑪昔替尼片、補體B因子抑制劑富馬酸立康可泮膠囊(研發代號：HRS-5965)等。
 

　　其中，海曲泊帕用于預防消化道腫瘤患者腫瘤治療所致血小板減少癥：一項單臂前瞻性研究結果在EHA上亮相，這項單臂前瞻性研究計劃納入40例消化道腫瘤患者，探索海曲泊帕預防腫瘤治療所致血小板減少癥(CTIT)的療效和安全性。研究提示，預防性應用海曲泊帕可有望幫助維持消化道腫瘤患者的血小板水平、減少化療延遲，且安全性良好。據悉，2025年8月，海曲泊帕乙醇胺片的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理，適應癥為用于化療為主的抗腫瘤治療所致血小板減少癥成人患者，目前還產品已有多個適應癥在中國獲批上市。
 

　　硫酸艾瑪昔替尼片(SHR0302)聯合澤美妥司他片(SHR2554)治療復發/難治性外周T細胞淋巴瘤的Ib期研究成果也亮相EHA。這項Ⅰb/Ⅱ期研究的Ⅰb期安全性導入部分，納入了14例經組織學確診的復發/難治性外周T細胞淋巴瘤(PTCL)成人患者(中位既往治療線數2)。研究表明，艾瑪昔替尼聯合澤美妥司他在復發/難治性PTCL中安全性可控，并展現出初步的抗腫瘤活性。
 

　　富馬酸立康可泮膠囊(HRS-5965)對比依庫珠單抗治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥(PNH)患者的療效與安全性：一項多中心、隨機、開放標簽、陽性對照Ⅲ期臨床試驗；富馬酸立康可泮膠囊(HRS-5965)在經穩定C5抑制劑治療后仍持續貧血的陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥患者中的療效與安全性：一項多中心、單臂、開放標簽Ⅲ期臨床研究成果也亮相EHA。研究表明，在未接受過補體抑制劑治療的PNH患者中，口服HRS-5965在提升血紅蛋白水平、減少輸血依賴和改善生活質量方面均顯著優于依庫珠單抗，且安全性可控。HRS-5965在經C5抑制劑治療后仍持續貧血的PNH患者中表現出顯著的臨床獲益，能夠提升血紅蛋白水平、實現輸血獨立性并改善患者生活質量，且安全性良好。HRS-5965作為一種新型口服因子B抑制劑，有望作為PNH治療領域的新選擇。
 

　　此次恒瑞醫藥10余項創新成果登陸EHA，既是行業對恒瑞醫藥研發實力的認可，也是企業創新成果國際化輸出的重要體現。未來，恒瑞醫藥將持續深耕核心治療領域，依托前沿技術平臺持續推進新藥研發與臨床探索，以源源不斷的創新成果為全球患者帶去更優、更可及的治療方案。
 

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