【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日消息，希瑪醫(yī)療擬以約1.1億元領(lǐng)投北京中因科技B輪融資，持股10.23%成其第二大股東。據(jù)了解，中因科技是中國專業(yè)眼科基因治療企業(yè)，圍繞遺傳性眼病精準(zhǔn)治療領(lǐng)域深耕，其核心產(chǎn)品ZVS101e針對目前無藥可醫(yī)、可致盲的罕見眼病Bietti結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性(BCD)的創(chuàng)新基因治療方案。該產(chǎn)品已在2025年底在中國完成III期臨床試驗，同時已取得美國FDA批準(zhǔn)開展III期臨床試驗。
 

　　此外，中因科技還擁有針對顯性遺傳視網(wǎng)膜色素變性的RHO基因編輯療法ZVS203e，該藥也已進(jìn)入I/II期臨床研發(fā)，是國內(nèi)頭個獲FDA IND批準(zhǔn)的同類基因編輯治療產(chǎn)品。
 

　　通過此次投資，中因科技預(yù)計將為希瑪醫(yī)療帶來了吸引力十足的“第二增長曲線”和利潤結(jié)構(gòu)優(yōu)化預(yù)期。值得注意的是，2026年5月，眼科賽道動作密集。除了?，斸t(yī)療戰(zhàn)略入股中因科技，還有不少國內(nèi)藥企新藥獲批臨床、上市，以及跨國藥企重金并購眼科企業(yè)。
 

　　5月22日，馬應(yīng)龍公告披露，其子公司江西馬應(yīng)龍美康藥業(yè)獲國家藥監(jiān)局核發(fā)溴芬酸鈉滴眼液《藥品注冊證書》。該藥適用于外眼部和前眼部的炎癥性疾病的對癥療法[結(jié)膜炎、鞏膜炎、術(shù)后炎癥]，2025年國內(nèi)銷售額達(dá)1.28億元。目前，公司累計研發(fā)投入772.02萬元。
 

　　如5月21日，興齊眼藥發(fā)布公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的貝美前列素滴眼液《藥品注冊證書》。根據(jù)公告，貝美前列素滴眼液以兩種規(guī)格獲批，分別為0.03%(0.4ml：0.12mg)不含抑菌劑單劑量滴眼液產(chǎn)品及0.03%(3M(MMM)l：0.9mg)多劑量滴眼液產(chǎn)品，兩種規(guī)格產(chǎn)品的適應(yīng)癥均為用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。
 

　　5月19日，康弘藥業(yè)宣布，全資子公司康弘生物收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，KH812眼內(nèi)注射液獲批臨床。KH812眼內(nèi)注射液是康弘生物研發(fā)的生物類似藥，能有效干擾血管通透性的增加、新生血管的生成以及血管炎癥的發(fā)生，進(jìn)而抑制或減輕視網(wǎng)膜水腫、缺血及出血等癥狀。
 

　　5月6日，拜耳公司宣布，將收購生物制藥公司Perfuse Therapeutics，以完善其眼科產(chǎn)品線。該交易潛在價值高達(dá)24.5億美元，將使拜耳獲得PER-001的全部權(quán)益。PER-001是一種小分子內(nèi)皮素受體拮抗劑(ERA)，目前正處于II期臨床開發(fā)階段，用于治療青光眼和糖尿病視網(wǎng)膜病變。
 

　　總的來說，5月眼科賽道在技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)整合等方面均取得了關(guān)鍵突破。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，這是一場從技術(shù)源頭到商業(yè)模式、從產(chǎn)品創(chuàng)新到產(chǎn)業(yè)生態(tài)的系統(tǒng)性質(zhì)變。未來，那些能夠打破學(xué)科壁壘、整合藥械資源、構(gòu)建生態(tài)協(xié)同的企業(yè)，迎來更多發(fā)展機(jī)遇。
 

　　免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。