【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】 隨著人口老齡化的加速進(jìn)行,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè),醫(yī)療保健,就醫(yī)等成為急需的剛性需求。業(yè)內(nèi)表示,在醫(yī)藥行業(yè)未來(lái)較有前景的細(xì)分方向上,看好三塊,分別是創(chuàng)新的藥品、創(chuàng)新的醫(yī)療器械以及為創(chuàng)新提供服務(wù)的CRO和CDMO公司。
國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域?qū)⒕S持較高的景氣度
隨著市場(chǎng)需求的擴(kuò)大以及國(guó)家政策的推動(dòng),創(chuàng)新藥成為醫(yī)藥板塊的核心資產(chǎn)。業(yè)內(nèi)指出,在帶量采購(gòu)的沖擊下,仿制藥企業(yè)原有的銷(xiāo)售模式逐步發(fā)生變化,拓展包括創(chuàng)新藥在內(nèi)的增量品種成為企業(yè)面臨政策沖擊之下的必然選擇。
另外,有分析人士指出,2017年藥監(jiān)局、衛(wèi)健委等對(duì)醫(yī)藥行業(yè)頂層設(shè)計(jì)的變化,使國(guó)內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)入快速發(fā)展階段。其中重要的是,對(duì)仿制藥實(shí)行“一致性評(píng)價(jià)”政策。此后仿制藥價(jià)格出現(xiàn)了明顯下降,平均每次降幅均在50%以上,個(gè)別品種達(dá)90%以上,較大改變了仿制藥以前高定價(jià)、高毛利、高費(fèi)用的商業(yè)模式。通過(guò)醫(yī)保控費(fèi),也壓制了輔助用藥、中藥注射劑等品類(lèi)的價(jià)格。
同時(shí),國(guó)家相繼出臺(tái)了很多鼓勵(lì)創(chuàng)新藥的政策措施,例如MAH制度、優(yōu)先審批審評(píng)、臨床試驗(yàn)報(bào)批備案制等,都為創(chuàng)新藥的發(fā)展提供了良好的政策土壤。而國(guó)家醫(yī)保局對(duì)醫(yī)保目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整,進(jìn)行國(guó)家醫(yī)保談判等,也在為創(chuàng)新藥騰挪空間。在政策、資本、人才的共同驅(qū)動(dòng)之下,國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥領(lǐng)域仍將維持較高的景氣度。據(jù)悉,2017年以來(lái),多數(shù)藥企已轉(zhuǎn)向創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域。
創(chuàng)新的醫(yī)療器械領(lǐng)域存在投資機(jī)會(huì)
國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械市場(chǎng)面臨著產(chǎn)品普及需求和升級(jí)需求并行,近年來(lái)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)超的高速成長(zhǎng)。據(jù)中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)預(yù)計(jì),未來(lái) 5 年國(guó)內(nèi)復(fù)合增長(zhǎng)還將達(dá)到15-20%左右。目前中國(guó)占據(jù)14%的醫(yī)療器械份額,從比例上看不算少,但從產(chǎn)品結(jié)構(gòu)來(lái)看,布局的更多是中低端常規(guī)醫(yī)療器械,市場(chǎng)依然大部分被外資占領(lǐng)。未來(lái)創(chuàng)新醫(yī)療器械領(lǐng)域?qū)⒋嬖诤艽笸顿Y機(jī)會(huì)。
近年來(lái),我國(guó)推出諸多政策,如三批次國(guó)產(chǎn)設(shè)備遴選、帶量采購(gòu)、分級(jí)診療政策、部分省市招標(biāo)制度上向國(guó)產(chǎn)設(shè)備傾斜等,都是為醫(yī)療器械行業(yè)快速發(fā)展保駕護(hù)航。業(yè)內(nèi)表示,隨著國(guó)內(nèi)制造業(yè)的逐漸轉(zhuǎn)型升級(jí),國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械也會(huì)向化和創(chuàng)新化方向發(fā)展。
CRO行業(yè)正迎來(lái)“黃金時(shí)代”
基于仿制藥高利潤(rùn)增長(zhǎng)時(shí)代已經(jīng)結(jié)束,創(chuàng)新藥成為行業(yè)發(fā)展方向,業(yè)內(nèi)比較看好的有CRO(醫(yī)藥服務(wù))細(xì)分領(lǐng)域,因?yàn)閲?guó)內(nèi)做創(chuàng)新藥離不開(kāi)CRO業(yè)務(wù)的支持。
藥物研發(fā)是一項(xiàng)高投入、高技術(shù)、高風(fēng)險(xiǎn)、長(zhǎng)周期的精細(xì)化工程,同樣以化藥研發(fā)為例,平均進(jìn)入藥物開(kāi)發(fā)管道5000~10000個(gè)先導(dǎo)化合物中,只有一個(gè)能終獲得監(jiān)管部門(mén)的新藥批準(zhǔn),而這其中的研發(fā)成本是20億美元以上,平均需要10~15年。因此,藥企有強(qiáng)烈的縮短新藥研發(fā)周期、提高研發(fā)效率、控制研發(fā)成本降低風(fēng)險(xiǎn)的3大需求,CRO的使命就是幫助藥企完成各個(gè)環(huán)節(jié)的研發(fā)工作。據(jù)統(tǒng)計(jì),有CRO介入的藥品研發(fā)每個(gè)環(huán)節(jié)的周期能縮短25%~40%,平均縮短周期34.34%。
近年來(lái)鼓勵(lì)服務(wù)外包發(fā)展與醫(yī)藥改革的一系列支持政策陸續(xù)出臺(tái),不僅加快促進(jìn)了我國(guó)醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)政策體系的形成,同時(shí)表明我國(guó)醫(yī)藥外包具有良好的發(fā)展前景。
根據(jù) 相關(guān)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),到2022年,中國(guó)CRO市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到233億美元,2018-2022年均復(fù)合增長(zhǎng)率20.4%左右。可見(jiàn)我國(guó)CRO行業(yè)正迎來(lái)“黃金時(shí)代”。
評(píng)論