【中國制藥網 編輯視點】隨著我國經濟的快速發展，環境問題日益受到人們關注，制藥工業是環境污染相對較大的行業，制藥廢水的主要特點是污染物濃度高、水量大、組分復雜。近年來，因為制藥企業環保不達標而導致停產，甚而由于企業違規排污致使環境遭受污染的事件屢屢見諸報端。制藥工業環境污染問題是環保部門重點抓的對象，健全制藥工業污染相關的法規標準義不容辭。據悉，江蘇省制定了生物制藥工業污染物排放標準，生物制藥企業排放大氣污染物和廢水將有更加嚴格的環保標準。


　　制藥工業污染具有間歇排放、不穩定等特點

在制藥生產過程中，原材料投入量大，產出比小，其大部分物質終成為廢棄物。

間歇排放。由于藥品生產的規模通常較小，因此化學制藥廠大多采用間歇式生產方式，污染物的排放自然也是間歇性的。間歇排放是一種短時間內高濃度的集中排放，而且污染物的排放量、濃度、瞬時差異都缺乏規律性，這給環境帶來的危害要比連續排放嚴重得多。此外，間歇排放也給污染的治理帶來了不少困難。如生物處理法要求流入廢水的水質、水量比較均勻，若變動過大，會抑制微生物的生長，導致處理效果明顯下降。

不穩定。制藥廠排放的廢水，有時呈強酸性，有時呈強堿性，很不穩定，對水生生物、構筑物和農作物都有極大的危害。在生物處理或排放之前必須進行中和處理，以免影響處理效果或者造成環境污染。

制藥廢水的主要特點是污染物濃度高、水量大、組分復雜。廢水中含有大量難生化降解的化學合成物質和殘留藥物成分以及藥物降解中間產物，碳/氮比例不協調，廢水高含氮源并含有大量硫酸鹽以及其他一些鹽類物質等，廢水生化抑制因素復雜，可生化降解性很差。

　七部委將重查醫藥行業環境污染問題

近日環保部、國家發改委等七部委聯合印發的《關于2013年開展整治違法排污企業保障群眾健康環保專項行動的通知》指出，七部委決定從5-11月在全國開展整治違法排污企業保障群眾健康環保專項行動，將以全面排查整治醫藥行業環境污染問題等三項任務為重點，加大對重點區域、行業、企業監督檢查力度。

對于醫藥行業環境污染問題，環保部有關負責人表示，要嚴肅查處醫藥企業超標排放、偷排漏排、采用非法手段轉移偷排廢水、違反危險廢物管理規定等環境違法行為。督促企業正常運行污染治理設施，組織開展清潔生產審核。建立健全企業內部危險廢物管理制度，嚴格管理危險廢物的貯存、轉移、處置環節。開展安全生產標準化創建工作，完善相關管理制度，落實安全生產責任。

江蘇制定生物制藥工業污染物排放標準 環保標準將更嚴

江蘇是一個生物制藥企業較為集中的省份，截至2014年12月，全省制藥行業獲得生產許可證的單位516家，其中南京65家，僅次于蘇州。生物制藥行業污染物復雜，廢水中COD、氨氮濃度高、含鹽量大，廢氣惡臭嚴重。

江蘇省生物制藥企業排放大氣污染物和廢水將有更加嚴格的環保標準，筆者獲悉，江蘇省地方環境保護標準《生物制藥工業污染物排放標準》(征求意見稿)已經制定完成并向公眾征集意見和建議，該標準不僅使得生物制藥工業排放標準更嚴，而且填補了過去江蘇省生物制藥企業工業廢氣排放沒有行業標準的空白。

這是江蘇省為生物制藥工業排放制定標準。征求意見稿中明確，該標準規定了生物制藥企業或生產設施、生物醫藥研發機構的水污染物和大氣污染物排放限值、監測和監控要求。記者在征求意見稿中看到，該標準對生物制藥企業排放的鍋爐廢氣成分等各項廢氣、廢水污染物濃度都有了排放限值，而且規定，一旦超標，輕則增加治理費用、增加排污收費;如果不整改依然超標，可能要承擔更嚴重的責任。相關人士介紹，該標準中的排放限值全部對標標準。

市民在本月底之前，都可以向省環保廳反饋對制定該標準的意見和建議，生物制藥工業污染排放標準快年內就能施行。

據專家表示，制藥廢水處理系統中的微生物，經過一段時間后都有可能變成了耐藥微生物，在經處理后排放的廢水及污泥中都存在這這種耐藥菌，耐藥菌對于環境與人類的影響不容忽視。“所以，要做好制藥企業的廢水處理工程，一定要有系統的觀點，要考慮廢水資源化，還要有生態的觀點，才能做好。”藥廠是生產安全可靠的藥品來治病救人的，是積德的事業。“做好積德的事業，不留下缺德的后果。”企業的可持續發展要以子孫后代的根本利益為前提，環境保護也是利在當代、功在千秋的大善的事業，兩者的出發點和目標都是一致的。治病救人和保護環境是我們共同的責任，是行業和社會的主流。完善相關法律法規，加強對制藥行業環境保護工作是一項重要而不容忽視的工作。