復宏漢霖、邁威生物、亞盛醫藥等一批國內藥企創新藥成果將登陸2026年ASCO

2026年05月26日 14:24:27來源：制藥網點擊量：1384

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　　【制藥網展會報道】2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會即將于5月29日至6月2日啟幕。據悉，不少中國創新藥企將攜創新成果重磅亮相。且中國創新藥企在本屆大會重磅環節中的入選數量將再創新高，充分彰顯了中國腫瘤學研究的國際影響力與學術地位的提升。

　　如復宏漢霖pd-l1 adc hlx43在非小細胞肺癌(nsclc)領域的完整數據將在大會上以快速口頭報告的形式正式發布。HLX43是一款由全人源抗PD-L1抗體與拓撲異構酶抑制劑荷載偶聯而成的新型ADC，藥物抗體比約為8。它兼具毒素精準殺傷和激活免疫調節的雙重抗腫瘤機制。

　　核心信息顯示，該藥物在經多線治療的晚期NSCLC患者中展現出具有前景的療效，且療效不受PD-L1表達水平影響。此次公布的數據整合了HLX43頭次人體I期研究(HLX43-FIH101)與全球II期研究(HLX43-NSCLC201)中NSCLC患者的匯總分析結果。截至2025年12月31日，共205名患者接受治療，其中161名可評估療效。研究者評估的客觀緩解率(ORR)為31.1%。

　　邁威生物近日也表示，將在2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會中，以口頭報告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創新藥9MW2821(Bulumtatug Fuvedotin，BFv)聯合特瑞普利單抗用于局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)的 Ib/II 期臨床研究數據，以壁報形式公布9MW2821 聯合特瑞普利單抗用于圍手術期肌層浸潤性膀胱癌(MIBC)的II 期臨床研究數據。

　　9MW2821為靶向Nectin-4的頭款定點偶聯ADC新藥，公司正在針對多個適應癥開展臨床研究。據悉，9MW2821與特瑞普利單抗聯合用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌(la/mUC)患者的 Ib/II 期臨床研究共入組 52 例晚期尿路上皮癌患者。9MW2821 與特瑞普利單抗聯合用于圍手術期 MIBC 患者的 II 期臨床研究共入組 32 例受試者。

　　亞盛醫藥近日公告稱，公司六項入選2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會的臨床研究的摘要已于ASCO網站公佈。此次入選的六項研究中，有三項獲快速口頭報告、三項獲壁報展示，涉及第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(商品名：耐立克 )、國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉(商品名：利生妥 )、和 MDM2-p53抑制劑 alrizomadlin (APG-115)三個重點品種。

　　據悉，亞盛醫藥本次快速口頭報告包括奧雷巴替尼聯合治療淋系急變期慢性髓細胞白血病或費城染色體陽性B細胞前體急性淋巴細胞白血病患者的研究，摘要編號為6513，報告時間為2026年5月30日。此外，奧雷巴替尼的二線治療慢性期慢性髓細胞白血病患者的最新療效和安全性數據也將在同一天進行報告，摘要編號為6510。Alrizomadlin的研究則涉及治療復發或轉移性橫紋肌肉瘤或其他軟組織肉瘤兒童患者，摘要編號為10012。

　　此外，近期已有邁科倫藥業、金斯瑞生物科技、中國生物制藥、和黃醫藥等不少公司也密集發布了ASCO相關公告。如科倫藥業近日稱，公司控股子公司科倫博泰將于2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布多項科倫博泰主導的臨床研究成果，其中靶向人滋養細胞表面抗原2(TROP2)抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031)兩項注冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場。

　　有機構表示，國內創新藥企業已大面積走過研發周期，核心品種正處在商業化高速放量階段。通過核心產品商業化放量，A股創新藥企業正逐步迎來扭虧為盈的拐點。據悉，本屆ASCO共63項研究入選lba(新突破性摘要)，其中12家企業的13項研究來自中國；同時，94項中國研究入選口頭匯報，數量近三年快速增長。

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