

未來,一致性評價與集采常態(tài)化將繼續(xù)推動中國仿制藥產(chǎn)業(yè)從 “數(shù)量擴(kuò)張“ 向 “質(zhì)量提升“ 轉(zhuǎn)變,為實(shí)現(xiàn) “健康中國 2030“ 戰(zhàn)略目標(biāo)提供堅(jiān)實(shí)保障。【詳情】

近一周內(nèi),中關(guān)村、聯(lián)邦制藥、華北制藥、白云山、聯(lián)環(huán)股份等多家藥企發(fā)布公告稱,相關(guān)產(chǎn)品通過仿制藥一致性評價,此次集中過評涵蓋鎮(zhèn)痛、抗感染、補(bǔ)鈣代謝、局部麻醉等多個治療領(lǐng)域。【詳情】

隨著全球肥胖及相關(guān)代謝疾病患病率持續(xù)攀升,減重治療已成為當(dāng)前醫(yī)藥創(chuàng)新活躍的領(lǐng)域之一。繼GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)類藥物引爆全球減重藥熱潮后,胰淀素類似物也迎來藥企布局。【詳情】

此次輝瑞康新博®的獲批,其實(shí)也是國家藥監(jiān)局多措并舉,鼓勵兒童用藥的研發(fā)創(chuàng)新,落實(shí)優(yōu)先審評審批政策,加快兒童用藥上市速度的一種體現(xiàn)。【詳情】

T細(xì)胞銜接器(TCE)是一種雙特異性或多特異性抗體,可以同時靶向腫瘤相關(guān)細(xì)胞表面抗原(TAA)和T細(xì)胞表面受體(TCR)。近年來,三特異性TCE成為迭代升級的核心方向。【詳情】

近日,美敦力宣布,已行使選擇權(quán),以5.85億美元(折合人民幣約40.6億元)對CathWorks公司進(jìn)行收購。【詳情】

隨著全球醫(yī)藥政策持續(xù)優(yōu)化、創(chuàng)新技術(shù)不斷突破,仿創(chuàng)結(jié)合預(yù)計(jì)將成為更多醫(yī)藥企業(yè)的戰(zhàn)略選擇,梯瓦模式有望在全球范圍內(nèi)得到更廣泛的應(yīng)用。【詳情】

根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站2月9日消息,又一款國產(chǎn)醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市,為科凱(南通)生命科學(xué)有限公司的經(jīng)導(dǎo)管主動脈瓣膜系統(tǒng)。【詳情】

有報(bào)告預(yù)測,在2026年底前,或?qū)⒂?1種研究性抗體治療藥物可能提交頭次上市申請。其中5種用于癌癥,包括Ozekibart、Sonesitatug vedotin等。【詳情】

2026年以來恒瑞醫(yī)藥在新藥開發(fā)方面已有諸多重要進(jìn)展,包括上市申請被受理、納入突破性治療品種等。 【詳情】