藥用級地塞米松醫藥原料藥符合CP20藥典標準

　　本品為16a-甲基-11β，17a，21-三羥基-9a-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。按干燥品計算，含C22H29FO5應為97.0%~102.0%。

　　【性狀】本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。

　　本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六環中略溶，在三LV甲烷中微溶，在乙M中極微溶解，在水中幾乎不溶。

　　比旋度  取本品,精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+72°至+80°。

　　吸收系數  取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在240nm的波長處測定吸光度，吸收系數（）為380～410。

　　【鑒別】（1）取本品約2mg，加硫酸2ml，振搖使溶解，5分鐘內顯淡紅棕色，加水10ml混勻，顏色消失。

　　（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集741圖）一致。

　　（4）本品顯有機氟化物的鑒別反應（通則0301）。

　　【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。

　　供試品溶液  取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

　　對照品溶液  取地塞米松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

　　系統適用性溶液   見有關物質項下的對照溶液。

　　色譜條件  見有關物質項下。

　　系統適用性要求  系統適用性溶液色譜圖中，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，兩峰之間的分離度應符合要求。

　　測定法  精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。

　　【類別】腎上腺皮質激素藥。

　　【貯藏】遮光，密封保存。

　　【制劑】地塞米松片

藥用級地塞米松醫藥原料藥符合CP20藥典標準