LT-輸液瓶密封性測試儀-濟南西奧機電有限公司

測試原理	負壓原理	產地	國產
產品新舊	全新	外形尺寸	300mm(L)X380mm(W)X500mm(H)
壓力范圍	0~-90KPa	自動化程度	全自動

在大容量注射劑（輸液）的生產與質量控制中，包裝系統的密封完整性是防止微生物及微粒污染、保持藥液無菌狀態的生命線。任何微小的泄漏都可能導致 catastrophic（災難性）的藥品安全事件。濟南西奧機電針對這一高級別的質量風險，推出嚴格符合法規標準的專業檢測設備——LT輸液瓶密封性測試儀。本儀器基于廣泛認可的負壓法原理，專為輸液瓶（玻璃瓶、塑料瓶）的瓶口-膠塞-鋁蓋組合系統提供客觀、可靠的密封性驗證方案，貫穿于從包裝組件評估、生產線驗證到成品放行的全生命周期質量控制。

一、產品核心特點

本儀器集高清觀測、穩定真空與智能控制于一體，專為制藥行業高要求環境設計：

符合藥包材與藥品GMP的專業測試方法：嚴格依據 YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗方法》及GB/T 15171等核心標準，采用負壓法（氣泡法/真空衰減法）。通過施加并維持設定的真空條件，科學判定輸液瓶包裝系統的密封完整性，可直接用于產品放行決策。
高清耐用的專用觀測室：采用超厚真空有機玻璃定制真空室，具備透明度與長期抗老化性能，確保在整個測試過程中，對浸沒于水中的輸液瓶樣品（尤其是瓶口區域）可能產生的連續氣泡進行清晰直觀的觀測，杜絕因觀察窗黃變、開裂導致的結果誤判。
高穩定性真空發生與自動控制：核心采用品牌真空發生器與高精度壓力傳感器，能夠快速建立并長時間穩定保持預設的真空度（0 ~ -90KPa可調）。系統實現真空度自動保持及反吹卸載，測試過程全自動完成，排除了人工操作波動，確保測試結果的一致性與重現性。
智能化操作與數據可追溯性：配備7英寸HMI人機界面觸摸屏，數字式實時顯示真空壓力與時間。可預設并存儲五組獨立試驗參數，便于不同規格輸液瓶產品的快速調用。所有測試結果（壓力曲線、判定結論）自動統計與存儲，滿足GMP對檢驗記錄可追溯的要求。
靈活的非標定制能力：標準真空室尺寸為Φ270mm×210mm(H)。針對客戶不同容量（如100ml, 250ml, 500ml）或特殊形狀的輸液瓶，支持非標定制各類型真空室及專用瓶體固定架，確保任何規格樣品都能被有效測試。

二、測試原理

本設備依據負壓法（水中氣泡法/真空衰減法）原理工作。測試時，將已封口的輸液瓶樣品（通常為成品或模擬瓶）浸沒于真空室內的水中。啟動測試后，儀器自動將真空室抽至標準規定的負壓值并保持設定的保壓時間。在此過程中存在兩種互補的判定機制：1. 定性判定（氣泡法）：若瓶口-膠塞-鋁蓋組合系統存在泄漏，空氣會從泄漏點逸出，在水中形成連續、清晰可見的氣泡流，從而直接定位泄漏點。2. 定量判定（真空衰減法）：對于更高標準的質控或驗證，系統精密監控保壓階段真空室內的壓力變化。若壓力回升速率超過預設的靈敏閾值，即使未產生可見氣泡，也可判定存在微觀泄漏，該方法靈敏度更高。

三、技術參數

參數項目	技術規格與說明
真空度范圍	0 ~ -90 KPa（可根據產品標準自由設定）
真空室尺寸	Φ270 mm × 210 mm (H)（標準，其它尺寸可定制）
時間控制	0-9999秒可自由設定（抽真空時間與保壓時間）
數據管理	7英寸觸摸屏顯示實時壓力曲線，五組參數存儲，結果自動記錄
整機尺寸	約300mm(L) × 380mm(W) × 500mm(H)
氣源要求	潔凈壓縮空氣，壓力≥0.7MPa（用戶自備）

四、執行標準

本儀器的設計與測試能力全面覆蓋藥品包裝密封性檢測的核心標準體系：

國家藥包材核心標準：YBB 00112002-2015《藥品包裝材料密封性試驗方法》
國家通用包裝標準：GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》
醫療器械包裝國際標準：ISO 11607-2《最終滅菌醫療器械的包裝》
國際通用測試方法標準：ASTM D3078（氣泡法）、ASTM F2096-11a（包裝泄漏檢測）
其他國際標準：JIS Z 0238:2017（包裝密封性能測試）

五、應用領域

本測試儀是輸液產品及其包裝行業進行密封完整性驗證的工具：

大容量注射劑（輸液）生產企業：用于玻璃輸液瓶、塑料輸液瓶成品的出廠密封性抽檢、批次放行及包裝工藝（如壓蓋工藝）的驗證與再驗證。
制藥包裝材料制造商：為膠塞、鋁蓋、輸液瓶生產商提供其組件匹配后的密封性能符合性測試數據。
第三方藥品檢驗機構與政府質檢部門：作為法定的藥品包裝密封性試驗設備，用于產品注冊檢驗、市場監督抽查及質量仲裁。
醫院制劑室與科研機構：用于自制輸液產品或新型包裝系統的研發與質量評價。

六、測試流程詳解

標準化的操作是獲得可靠、可比較結果的基礎：

樣品準備：將待測的已封口輸液瓶樣品（可裝滿水以增加檢測靈敏度）浸沒于真空室內的水中，確保瓶口區域位于水面以下。
參數設置：在觸摸屏上調用預設程序或手動設置，輸入相關標準（如YBB標準）推薦的真空度（例如-80kPa）和保壓時間（如120秒）。
執行測試：關閉真空室蓋，啟動全自動測試。儀器依次完成抽真空、保壓、觀測/監測、自動卸壓。
結果判定：

氣泡法：在保壓期間，密切觀察輸液瓶瓶口周圍是否有連續氣泡產生。有，則判定為密封不合格。
真空衰減法：測試結束后，儀器自動顯示保壓期間的壓力衰減值，與預設接受標準比較，自動判定合格與否。

記錄與報告：所有測試參數、過程曲線及判定結果自動保存，可隨時查詢、打印，形成完整的電子或紙質質量記錄。

七、質量控制重要性

對于直接靜脈輸注的大容量注射液，其包裝密封完整性是《中國藥典》、藥品GMP以及ISO 15378（藥品初級包裝材料）等法規強制要求控制的關鍵質量屬性。密封失效是導致無菌保證水平（SAL）降低、產品報廢甚至臨床感染風險的主要原因。采用 LT輸液瓶密封性測試儀進行科學驗證，是企業履行產品安全主體責任、構建可靠質量保證體系、順利通過法規審計并避免產品召回的核心環節。它將“密封性"這一至關重要的定性要求，轉化為可測量、可監控、可追溯的定量化科學數據。

八、定制服務優勢

濟南西奧機電深刻理解制藥企業產品與需求的多樣性，為此款核心設備提供深度的定制化解決方案：

非標真空室與樣品架定制：針對超大容量輸液瓶（如1000ml以上）、袋裝輸液或需要批量測試的需求，設計制造加大、加深或帶有多層旋轉樣品架的定制化真空室系統。
驗證支持與程序定制：根據客戶的特定產品規格、內控質量標準或工藝驗證方案（如不同真空度閾值下的挑戰性測試），定制開發專用的測試程序，并提供相關的測試方法驗證支持服務。