【摘要】 

該載體由脂質納米顆粒包封 Cas9 mRNA 和針對 PLK1 的 sgRNA，并通過抗腫瘤特異性抗體修飾其表面，使其既能高效遞送 CRISPR 組分、實現對 PLK1 基因的精確敲除，又能在體內主動靶向腫瘤組織，從而誘導癌細胞死亡并發揮抗腫瘤作用。

【中文名稱】

腫瘤特異性抗體（anti-hEGFR）修飾脂質納米顆粒（LNPs）負載 Cas9 mRNA和PLK1 sgRNA（sgPLK1）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

一、載體的組成特點

1. 脂質納米顆粒（LNPs）作為遞送基架

由多種脂質自組裝形成穩定納米結構，可高效包封并保護 Cas9 mRNA 和 sgRNA，使其在體外與體內環境中保持穩定。

2. Cas9 mRNA 作為基因編輯核心酶來源

進入細胞后即可翻譯為 Cas9 蛋白，避免 DNA 載體的基因組整合風險，具有更高安全性。

3. PLK1 sgRNA（sgPLK1）提供靶基因特異性

引導 Cas9 精準切割 PLK1 基因，促進細胞周期阻斷并誘導腫瘤細胞死亡，實現基因治療效果。

4. 腫瘤特異性抗體修飾（anti-hEGFR）

修飾于 LNP 表面，使載體具備對表達 EGFR 的腫瘤細胞的主動靶向能力，提高遞送效率與腫瘤組織富集度。

二、載體的功能特點

1. 高效遞送 CRISPR 組分

可實現 Cas9 mRNA 與 sgRNA 的同步進入和表達，增強基因編輯的效率與一致性。

2. 實施特異的 PLK1 基因敲除

PLK1 是細胞分裂必需基因，其被敲除會導致細胞周期停滯與細胞死亡，使其成為理想的腫瘤治療靶點。

3. 顯著提升腫瘤選擇性

抗體修飾促進載體在腫瘤組織主動聚集，減少對正常細胞的影響，提高治療的精準性。

4. 具備體外與體內的普適適應性

該載體在多種腫瘤細胞模型中均可發揮基因編輯效應，顯示較廣的適用性。

 碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

轉鐵蛋白（TF）修飾PEG（聚乙二醇）化脂質體負載奧沙利鉑(I-OHP)

磁性熱敏陽離子脂質體負載奧沙利鉑（OXA）和MDC1反義長鏈非編碼RNA（MDC1-AS）

乳鐵蛋白（Lactoferrin）修飾的長循環脂質體負載香葉木素

三苯基膦陽離子（TPP）和心肌歸巢肽（CHP）雙修飾脂質體（liposome）負載 葛根素（PUE）

殼聚糖（Chitosan）修飾的脂質體（Lipsome）負載莪術醇（curcumol，CUR）

來自短促生乳桿菌的S-層蛋白B（SlpB）修飾長循環脂質體