艾康高溫高壓滅菌器的安全使用需嚴格遵循制造商說明書、國家法規及醫療機構內部操作規程，以防止燙傷、爆炸、滅菌失敗及交叉感染等風險。首先，操作人員須接受專業培訓并取得相應資質，熟悉設備結構、應急處理流程及生物安全知識。裝載前，待滅菌物品必須清洗、干燥并正確包裝（如使用醫用皺紋紙或無紡布），禁止超量裝載（通常不超過腔體容積的80%）或混放不相容材質（如油類、粉劑、一次性塑料制品），以免影響蒸汽穿透或引發化學反應。水質要求使用去離子水或蒸餾水（電導率≤15 μS/cm），防止結垢堵塞加熱管或腐蝕腔體。

運行過程中，嚴禁強行開啟艙門，須待壓力釋放（表壓歸零）且溫度降至80℃以下方可操作。設備應置于通風良好、遠離易燃物的專用區域，周圍預留≥30 cm散熱空間。日常維護包括每周清潔腔體、更換密封圈（建議每6個月）、校準溫度/壓力傳感器（每年至少一次）及執行B&D測試（每日運行前）。一旦出現異常（如報警代碼E01表示超溫、E03表示缺水），應立即停機并聯系授權工程師。根據《醫療器械監督管理條例》（國務院令第739號）第四十二條，使用單位須建立使用檔案，記錄設備運行、維護、驗證及不良事件信息，保存期限不少于醫療器械規定有效期后5年。此外，滅菌失敗物品必須重新處理，不得直接使用，以防醫源性感染。所有操作均應參照《WS 310.2-2016》及ISO 17665-1:2006《Health care products — Sterilization — Moist heat — Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices》執行。

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