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在藥品包裝質(zhì)量控制過(guò)程中,玻璃瓶的耐內(nèi)壓力性能直接關(guān)系到產(chǎn)品運(yùn)輸安全、儲(chǔ)存穩(wěn)定性以及終端使用可靠性。尤其是輸液瓶、抗生素瓶、口服液瓶等藥用玻璃容器,在灌裝、滅菌及流通過(guò)程中都會(huì)承受一定內(nèi)部壓力,一旦耐壓性能不足,容易出現(xiàn)爆裂、滲漏等問(wèn)題。因此,采用專(zhuān)業(yè)的雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀進(jìn)行檢測(cè),已成為眾多制藥企業(yè)及玻璃包裝生產(chǎn)企業(yè)的重要質(zhì)量控制環(huán)節(jié)。
由三泉中石研發(fā)生產(chǎn)的NLY-03S雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀,適用于各類(lèi)藥用玻璃瓶、飲料瓶、酒瓶及輸液包裝的耐內(nèi)壓力測(cè)試與爆瓶試驗(yàn),可滿(mǎn)足不同標(biāo)準(zhǔn)條件下的檢測(cè)需求。

雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀主要用于檢測(cè)玻璃包裝容器在內(nèi)部壓力作用下的耐受能力,通過(guò)持續(xù)加壓或遞增加壓方式,判斷樣品在規(guī)定壓力下是否破裂、泄漏或發(fā)生結(jié)構(gòu)失效。
相比傳統(tǒng)單工位設(shè)備,雙工位結(jié)構(gòu)能夠同時(shí)完成兩組樣品檢測(cè),大幅提升實(shí)驗(yàn)效率,尤其適用于批量檢測(cè)任務(wù)較多的制藥企業(yè)、玻璃瓶生產(chǎn)廠家以及第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。
NLY-03S采用雙工位同步測(cè)試結(jié)構(gòu),可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求自由切換單工位或雙工位模式,在保證檢測(cè)效率的同時(shí),也兼顧不同規(guī)格樣品的測(cè)試靈活性。
NLY-03S雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀可廣泛應(yīng)用于以下產(chǎn)品的耐壓性能測(cè)試:
輸液瓶耐內(nèi)壓力檢測(cè)
抗生素瓶爆瓶測(cè)試
啤酒瓶耐壓試驗(yàn)
飲料玻璃瓶承壓測(cè)試
口服液瓶耐壓檢測(cè)
酒瓶耐沖擊壓力試驗(yàn)
醫(yī)藥包裝玻璃容器質(zhì)量檢測(cè)
設(shè)備適用于通過(guò)試驗(yàn)、遞增試驗(yàn)及破壞試驗(yàn)等多種實(shí)驗(yàn)?zāi)J剑蓾M(mǎn)足不同產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)規(guī)范要求。
在玻璃包裝行業(yè)中,大批量檢測(cè)是日常質(zhì)量管理的重要內(nèi)容。傳統(tǒng)單工位設(shè)備在連續(xù)測(cè)試過(guò)程中效率有限,而雙工位結(jié)構(gòu)能夠有效減少等待時(shí)間。
NLY-03S采用zhuanli雙工位同步測(cè)試技術(shù),在兩組工位同時(shí)運(yùn)行狀態(tài)下,可明顯提升檢測(cè)效率。對(duì)于需要頻繁進(jìn)行抽檢或批次檢測(cè)的企業(yè)而言,有助于縮短檢測(cè)周期,提高實(shí)驗(yàn)室工作效率。
設(shè)備支持:
雙工位同步檢測(cè)
單工位獨(dú)立運(yùn)行
多規(guī)格樣品切換測(cè)試
能夠適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景需求。

設(shè)備采用自動(dòng)上水與自動(dòng)加壓系統(tǒng),操作過(guò)程中可實(shí)現(xiàn)一鍵化測(cè)試。實(shí)驗(yàn)人員完成樣品裝夾后,系統(tǒng)即可自動(dòng)執(zhí)行加壓流程,并實(shí)時(shí)顯示測(cè)試狀態(tài)。
這一設(shè)計(jì)能夠減少人為操作誤差,提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)一致性。
NLY-03S配備進(jìn)口品牌傳感器系統(tǒng),測(cè)量范圍覆蓋0~6.00MPa,分辨率達(dá)到0.01MPa,能夠滿(mǎn)足藥用玻璃包裝對(duì)壓力檢測(cè)精度的要求。
技術(shù)參數(shù)包括:
| 項(xiàng)目 | 參數(shù) |
|---|---|
| 測(cè)量范圍 | 0~6.00MPa |
| 測(cè)量精度 | ±0.5% |
| 分辨率 | 0.01MPa |
| 測(cè)試工位 | 雙工位 |
| 試驗(yàn)?zāi)J?/td> | 通過(guò)、遞增、破壞試驗(yàn) |
針對(duì)不同玻璃包裝產(chǎn)品,耐壓測(cè)試方式也存在差異。
NLY-03S提供多種實(shí)驗(yàn)?zāi)J剑?/p>
A通過(guò)試驗(yàn)
A遞增試驗(yàn)
B通過(guò)試驗(yàn)
B破壞試驗(yàn)
其中:
通過(guò)試驗(yàn)適用于驗(yàn)證產(chǎn)品是否滿(mǎn)足規(guī)定耐壓值;
遞增試驗(yàn)用于觀察樣品耐壓極限;
破壞試驗(yàn)可用于分析玻璃瓶爆裂壓力及結(jié)構(gòu)可靠性。
對(duì)于藥用玻璃瓶生產(chǎn)過(guò)程中的工藝驗(yàn)證、抽樣檢測(cè)及質(zhì)量分析具有較高實(shí)用價(jià)值。
在醫(yī)藥包裝檢測(cè)領(lǐng)域,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可追溯性越來(lái)越受到重視。
NLY-03S配置數(shù)據(jù)加密存儲(chǔ)系統(tǒng),并具備權(quán)限密碼管理功能,可有效避免實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)被隨意修改。
同時(shí)設(shè)備配備微型打印系統(tǒng),可打?。?/p>
設(shè)備編號(hào)
樣品批號(hào)
測(cè)試時(shí)間
實(shí)驗(yàn)人員
測(cè)試結(jié)果
便于企業(yè)建立完整質(zhì)量檢測(cè)檔案。
隨著藥品包裝質(zhì)量要求不斷提高,玻璃容器耐內(nèi)壓力檢測(cè)已經(jīng)不僅僅是常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,更成為保障藥品安全的重要環(huán)節(jié)。
尤其對(duì)于:
大輸液包裝
注射劑玻璃瓶
凍干粉針包裝
抗生素西林瓶
其耐壓性能直接影響運(yùn)輸穩(wěn)定性與滅菌過(guò)程安全性。
通過(guò)使用三泉中石推出的NLY-03S雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀,企業(yè)能夠更加高效地完成藥包材質(zhì)量檢測(cè)工作,為產(chǎn)品穩(wěn)定性控制提供數(shù)據(jù)支持。
在藥用玻璃包裝質(zhì)量檢測(cè)中,耐內(nèi)壓力測(cè)試是評(píng)估容器安全性能的重要項(xiàng)目。雙工位藥用玻璃瓶耐內(nèi)壓力測(cè)試儀憑借自動(dòng)化、高效率及高精度等特點(diǎn),正在被越來(lái)越多的制藥企業(yè)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)用于日常質(zhì)量控制。
NLY-03S通過(guò)雙工位同步檢測(cè)、多模式試驗(yàn)及wanshan的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng),為玻璃瓶耐壓檢測(cè)提供了更加穩(wěn)定可靠的技術(shù)方案,也為藥品包裝安全管理提供了有效支持。
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